ඉන්දියාවෙන් ආනයනය කරන ලද ඔන්ඩැන්සෙට්රෝන් ඉන්ජෙක්ෂන මාත්රාවක් ලබා පසුව මිය යාමේ සිද්ධියක් හමුවීමත් සමග, ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය (NMRA) හා රාජ්ය ඖෂධ නිෂ්පාදන සංස්ථාව (SPC) හි ඉහළ නිලධාරීන්ගේ අස්වීම ඉල්ලා වෛද්ය හා සිවිල් අයිතිවාසිකම් සමිති එක්ව නිවේදනයක් නිකුත් කර තිබේ.
වෛද්ය හා සිවිල් අයිතිවාසිකම් වෘත්තීය වෛද්ය සංගමය (MCRPA) සහ එක්ව ක්රියා කරන වෘත්තීය සමිති, රෝහල් ඖෂධ සැපයුමේ ගුණාත්මකභාවය පිළිබඳ ගැඹුරු ක්රමයේ අසමත් කමක් මතු වී ඇති බවට අනතුරු අඟවමින්, සෞඛ්ය අධිකාරීන්ගේ බරපතල නොසැලකිල්ල චෝදනා කරමින් NMRA හා SPC හි නිලධාරීන්ගේ ඉල්ලා අස්වීමක් ඉල්ලා සිටියි.
MCRPA හි සභාපති චමල් සංජීව වෛද්යමහතා පවසා සිටියේ, මෙය හුදු හදිසි අනතුරක් නොව, වසර දෙකක් තුල ඉන්දියාවෙන් ආනයනය වූ ඖෂධ ප්රභේද 100කට වැඩි ප්රමාණයක් ගුණාත්මක ගැටලු හේතුවෙන් තාවකාලිකව හෝ ස්ථිරව ඉවත් කර ඇති බවයි. ” රෝගීන්ගේ ජීවිත අවදානමේ යොමු කරමින් ගුණාත්මකභාවය සහතික කිරීමේ යාන්ත්රණ කඩා වැටී ඇත,මෙය ක්රමයේ අසමත් කමකි. ” යැයි ඔහු පැවසීය.
මෙම විවාදය උත්සන්න වූයේ රෝග ප්රතිරෝධක රෝහලේ (IDH) බරපතල අහිතකර ප්රතික්රියා වාර්තා වීමත්, එක් මරණයක් තහවුරු වීමත් හමුවේ, NMRA විසින් Maan Pharmaceuticals Ltd, India විසින් නිෂ්පාදනය කරන ලද ඔන්ඩැන්සෙට්රෝන් ඉන්ජෙක්ෂන USP 8 mg/4 ml (Ondanman 8) හි කිහිපයක් ප්රභේද තාවකාලිකව ඉවත් කිරීම නිවේදනය කිරීමෙන් පසුවය. සමාජ මාධ්ය වාර්තා වලට අනුව මහනුවර ජාතික රෝහලේද මරණ දෙකක් සිදු වී ඇති නමුත් ඒවා නිල වශයෙන් තහවුරු වී නොමැත.
NMRA, පසුව අනතුරුදායක ඖෂධ ප්රතික්රියා වාර්තා වීමට ප්රතිචාර දක්වමින්, රටේ සියලුම රෝහල් වෙත 2025 දෙසැම්බර් 16 වැනිදා එහි ආරක්ෂක හා අවදානම් තක්සේරු උපකමිටුවේ නිර්දේශය පරිදි, එම සමගම ගෙන්වන ලද ඉන්ජෙක්ෂන ඖෂධ නිෂ්පාදන 10ක් භාවිතය නතර කරන ලෙස නියෝග කර ඇත. ඒවායේ නිෂ්පාදන ක්රියාවලිය අවශ්ය ආරක්ෂක හා ගුණාත්මක මට්ටමට අනුකූලද යන්න සත්යාපනය කරන තෙක් මෙම තහනම ආරක්ෂාව ප්රමුඛ කරගනිමින් ක්රියාත්මක වේ.
NMRA හි සභාපති අනන්ද විජයවික්රම වෛද්යමහතා පැහැදිලි කළේ, IDH හි වාර්තා වූ මරණය ඔන්ඩැන්සෙට්රෝන් ලබා දීමෙන් පසුව සිදු වුවද, එයට සෘජු හේතු සම්බන්ධතාවයක් තවමත් අවසන් ලෙස ස්ථාපිත කර නොමැති බවයි. නමුත් රෝගී ආරක්ෂාව උදෙසා මෙම පූර්වාරක්ෂක තහනම අවශ්ය වූ බව ඔහු පැවසීය.
බලපෑමට ලක් වූ නිෂ්පාදනවල ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ ප්රතිඵලදායිතාවය තක්සේරු කිරීම සඳහා ජාතික ඖෂධ ගුණාත්මකභාවය සහතික පරීක්ෂණාගාරයේ (NMQAL) තවදුරටත් පරීක්ෂණ සිදු කරමින් පවතී.
ඩි. සංජීව මහතා අවධාරණය කළේ, මෙම අවස්ථාවෙහිදී වගකීම දේශපාලන නායකත්වය දක්වා ව්යාප්ත විය යුතු බවයි. “අමාත්යවරයා පවසන්නේ මෙම ඖෂධ පෙර ආණ්ඩුවලදී ආනයනය කළ ඒවා යැයි. නමුත් මෙම අපරාධාත්මක වරද සිදුවීමට වගකිව යුතු එම නිලධාරීන් තවමත් තනතුරේ සිටී. ඔහු වැරදි කරන නිලධාරීන්ගේ සේවය ලබාගන්නේ නම්, අමාත්යවරයාද වගකීම දරනු ඇත” යනුවෙන් ඔහු ප්රකාශ කරමින් සෞඛ්ය හා ජනමාධ්ය අමාත්ය ඩි. නලින්ද ජයතිස්ස මහතාගේ ඉල්ලා අස්වීමද ඉල්ලා සිටියි.
MCRPA, මෙම කාරණය පිළිබඳව අපරාධ පරීක්ෂණ දෙපාර්තමේන්තුව (CID) හි නිල පැමිණිල්ලක් ඉදිරිපත් කරන බවද නිවේදනය කර ඇත.
වෛද්ය සංගම්, ඉන්දීය ෆාමකොපියා (IP) සම්මත යටතේ අනුමත කරන ලද ඖෂධ ශ්රී ලංකාවේ අනිවාර්ය දේශීය යළි පරීක්ෂණයකින් තොරව භාවිතා කිරීමට ඉඩ සලසන නියාමන වෙනස්කම් පිළිබඳවද අනතුරු අඟවා ඇත. සංජීව මහතා පවසා සිටියේ, වත්මන් ආණ්ඩුව බලයට පත්වූ පසු, රාජ්ය රෝහල් පද්ධතියේ IP අනුමත ඖෂධ සෘජුවම භාවිතා කිරීමට අවසර දෙන විධිවිධාන හඳුන්වා දී ඇති බවයි. “මෙය අනතුරුදායක හිඩැසක් ඇති කර ඇති බවයි. ආනයනික ඖෂධ රෝගීන්ට ලබා දීමට පෙර දේශීයව යළි පරීක්ෂා කළ යුතුය,” ඔහු පවසමින් දේශීය තහවුරු කිරීමේ ක්රියා පටිපාටි කඩිනමින් ප්රතිස්ථාපනය කරන ලෙස අධිකාරීන්ගෙන් ඉල්ලා සිටියි.
සෞඛ්ය නි. අමාත්ය අමාත්ය හන්සක විජෙමුනි මහතා මාධ්යයට පැවසුවේ, ආරක්ෂක අවදානම් ඇති කරමින් මරණ දෙකක් වාර්තා වීමත් සමග, ප්රශ්න කෙරෙන ඔන්ඩැන්සෙට්රෝන් විශේෂිත ප්රභේදය පිළිබඳ විමර්ශන සිදු කරමින් පවතින බවයි.
මහනුවර ජාතික රෝහලේ වෛද්ය විශේෂඥවරයකු විසින් පරීක්ෂණාගාර පරීක්ෂණ කර එහි දෝෂ සහිත බවට සොයාගත් බව චමල් සංජීව මහතා පැවසීය. එම සොයාගැනීම් NMRA සමග බෙදාගැනීමෙන් පසුව, අදාළ ප්රභේදය රටේ පුරා වහාම තහනම් කරන ලදී.
“ඖෂධ රටට ඇතුළු වූ විට, ඒවා පරීක්ෂා කිරීම NMRA පරීක්ෂණාගාර වගකීම වේ. පසුව ගුණාත්මක අසමත් වීම් හඳුනාගත හොත්, මුලින් සුදුසු පරීක්ෂා සිදු කරන ලද්දේද යන්න පිළිබඳව බරපතල ප්රශ්න ඇති වේ,” dr. විජේසිංහ වෛද්යමහතා පැවසීය.
